【資料圖】

近日，閩南師范大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院蔡順有副教授課題組在有機合成方法學(xué)領(lǐng)域取得重要研究成果。相關(guān)研究成果以“Visible-Light-Enabled Allylic C?H Oxidation: Metal-free Photocatalytic Generation of Enones”為題發(fā)表在國際著名學(xué)術(shù)期刊《ACS Catalysis》上，該期刊是化學(xué)領(lǐng)域頂級期刊，目前影響因子為13.7。閩南師范大學(xué)化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院碩士研究生劉超為該成果的第一作者，蔡順有副教授為該成果的獨立通訊作者。這是閩南師范大學(xué)師生首次在此刊物上發(fā)表論文。

烯烴氧化生成相應(yīng)的烯丙醇或不飽和烯酮類化合物是一類基本的有機反應(yīng)，在有機合成中扮演著極其重要的作用，新型氧化試劑和催化方法的開發(fā)與應(yīng)用是目前有機合成化學(xué)中最活躍的研究領(lǐng)域之一。雖然目前已經(jīng)發(fā)展出了一系列烯烴轉(zhuǎn)化成不飽和烯酮的方法，但在已報道的方法中，往往需要使用到毒性較大且化學(xué)計量較多的金屬基氧化劑（如二氧化硒、三氧化鉻、氯鉻酸吡啶和重鉻酸吡啶等）或者昂貴的過渡金屬催化劑，導(dǎo)致這些方法存在區(qū)域選擇性較差、反應(yīng)條件較苛刻以及官能團容忍度較低等缺點。

蔡順有課題組以廉價易得的有機染料玫瑰紅作為光催化劑，四丁基溴化銨作為氫轉(zhuǎn)移助劑，在可見光照射的條件下，在氧氣氛圍中成功制備出一系列官能團化的烯酮類產(chǎn)物。此外，當與酸催化脫水反應(yīng)進一步串聯(lián)時，該方法可以方便地將簡單的環(huán)己醇一步轉(zhuǎn)化成間位取代的苯酚類化合物。最后，通過反應(yīng)條件的選擇性控制，同時結(jié)合熒光猝滅分析、循環(huán)伏安法以及密度泛函理論（DFT）的計算結(jié)果，提出了該反應(yīng)可能的反應(yīng)機理。該方法有效地克服了已報道方法中諸多的缺點，同時還具有反應(yīng)條件更溫和、底物適用性更廣泛等優(yōu)點。因此，本論文的研究成果在醫(yī)藥及有機合成領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，有效提升了學(xué)校在該領(lǐng)域的影響力。（蔡麗娜）